Nasza Loteria NaM - pasek na kartach artykułów

Hania ma 10 miesięcy i walczy z SMA. Terapię ratującą jej życie wyceniono na 9 mln zł. Zbiórka trwa

Katarzyna Paczewska
Katarzyna Paczewska
Hania Łączkowska choruje na SMA typu 1, jest jednak dla niej szansa - innowacyjna terapia genowa w Stanach
Hania Łączkowska choruje na SMA typu 1, jest jednak dla niej szansa - innowacyjna terapia genowa w Stanach Facebook
Przedstawiamy Hanię. Malutka ma tylko 10 miesięcy, a już musi walczyć o życie. Jej rodzice znaleźli ratunek - innowacyjną terapię genową w Stanach, jednak wyceniono ją na 9 milionów złotych. Środki potrzebne są jak najszybciej, bo warunkiem przystąpienia do leczenia jest rozpoczęcie go przed ukończeniem 2. roku życia. Jeśli więc zastanawiacie się komu podarować swój 1 proc., pamiętajcie o Hani. Można też wpłacić dowolną kwotę, bowiem działa zbiórka na portalu SięPomaga.pl.

Hania urodziła się rok temu na początku kwietnia. Radości rodziców nie było końca. "Przez pierwsze miesiące życia Hania nie miała żadnych oznak tej choroby. Aż do ukończenia 3 miesiąca, kiedy rozpoczęły się pierwsze problemy: coraz mniej poruszała nóżkami, zaczynała oddychać używając brzucha, a nie płuc, nie podnosiła głowy, nie obracała się sama, nie podnosiła rączek do góry. Minuty spędzone na brzuszku można było policzyć na palcach jednej ręki, bo rozdzierający płacz, łamał nam serca. Nie mogliśmy zwlekać, zaczęliśmy szukać pomocy" - wspominają rodzice.

Rodzice małej mieszkali wcześniej między Piłą a Nakłem, ale od kilku lat są w Londynie. "Pierwsze, wymarzone, wspólne wakacje zamieniliśmy na wizyty u lekarzy i poszukiwanie pomocy dla Hani. Początkowo podejrzewano obniżone napięcie mięśniowe. Wtedy myśleliśmy, że to problem… Ale w tamtym momencie nie wiedzieliśmy, że najgorsze jeszcze przed nami". Tę wizytę w szpitalu, rozmowę na temat wyników badań genetycznych zapamiętają rodzice Hani na zawsze… "Wyraz twarzy, ton lekarza, który przekazał nam tę informację, że Hania choruje na SMA typu 1 (rdzeniowy zanik mięśni). Wiadomość, która sprawiła, że w płucach zabrakło powietrza, w oczach pojawiły się łzy, a w świadomości jedna myśl, by znaleźć sposób na uratowanie naszej córeczki" - wspominają.

Dostępne leczenie może zapewnić dziewczynce lepsze funkcjonowanie na co dzień, ale nie zatrzyma rozwoju choroby, może ją jedynie spowolnić. Jej rodzice się jednak nie poddają. Malutka jest poddawana wielogodzinnej, czasem bolesnej, rehabilitacji.

- Dla Hani jest szansa - innowacyjna terapia genowa w USA. Jej koszt to ponad 9 milionów złotych. Środki potrzebne są jak najszybciej, bo warunkiem przystąpienia do leczenia jest rozpoczęcie go przed ukończeniem drugiego roku życia - mówi Sylwester Krzyżanowski z Bydgoszczy, wujek Hani.

Z jednej strony kwota 9 mln zł może wydawać się nierealna do zebrania, z drugiej jednak zakończone wcześniej już zbiórki dla innych chorych maluszków są dowodem, że zebranie nawet tak ogromnych pieniędzy - dzięki pomocy dobrych ludzi - jest możliwe.

I rodzice Hani wierzą w siłę dobrych ludzi.

- Bez Was nie możemy nawet stanąć do walki z potworem, który zaatakował naszą córeczkę! - apelują. - Dla niej leczenie w USA to jedyna szansa na to, że strach o każdy dzień się skończy, a życie zacznie toczyć się z dala od gabinetów lekarskich, bólu i respiratora. Że Hania będzie mogła zawalczyć ten jeden raz o samodzielność.

Jeśli chcielibyście przekazać 1 proc. dla Hani Łączkowskiej, podajemy potrzebne dane:
- numer KRS 0000396361,
- cel szczegółowy 1 proc. 0061986 Hanna.
Trwa również zbiórka na portalu SięPomaga - https://www.siepomaga.pl/haneczka.

emisja bez ograniczeń wiekowych
Wideo

Michał Pietrzak - Niedźwiedź włamał się po smalec w Dol. Strążyskiej

Dołącz do nas na Facebooku!

Publikujemy najciekawsze artykuły, wydarzenia i konkursy. Jesteśmy tam gdzie nasi czytelnicy!

Polub nas na Facebooku!

Kontakt z redakcją

Byłeś świadkiem ważnego zdarzenia? Widziałeś coś interesującego? Zrobiłeś ciekawe zdjęcie lub wideo?

Napisz do nas!

Polecane oferty

Materiały promocyjne partnera

Materiał oryginalny: Hania ma 10 miesięcy i walczy z SMA. Terapię ratującą jej życie wyceniono na 9 mln zł. Zbiórka trwa - Gazeta Pomorska

Wróć na naklonadnotecia.naszemiasto.pl Nasze Miasto